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刘喜富

发布时间：2018-09-14

刘喜富

博士

教授

博士研究生导师  

联系电话：18031359000

电子邮件：xfliu@hebtu.edu.cn

所属专业：生物化学与分子生物学

一、   教育及工作经历

教育经历                

1991 - 1995 中国科学院遗传所      分子遗传学博士

1988 - 1991 中科院遗传所及北京医科大学肿瘤遗传学硕士

1982 - 1986 河北师范大学 生物学    学士

工作经历          

2018-至今    河北师范大学生命科学院    特聘教授、博导

2017-至今    张家口健垣科技    发起人、首席科学家

     张家口建龙大健康产业投资基金   发起合伙人

2006 -2017  泽生（美国）公司      董事总经理

2000 -2017  上海泽生科技开发有限公司      常务副总经理

1996 - 2000 澳大利亚张学谦心脏病研究所博士后，高级研究员

1986 - 1988 张家口医学院   讲师

刘喜富博士，1986年本科毕业于河北师范大学；1991年硕士毕业于北京大学医学部和中国科学院遗传所；1995年博士毕业于中国科学院遗传研究所；随后在澳大利亚张学谦心脏研究所从事博士后研究工作，专注于心脏发育和心脏病理过程中分子信号传导机制的研究。

2000年底，刘博士与合伙创始人回国共同创办了上海泽生科技开发公司，专注于肿瘤和心血管疾病的基础理论研究和原创新药的开发，发现了新的药物靶标分子、阐明了全新的药物作用机理，开发了两个原创新药并开展了国内和国际临床研究。刘喜富博士主持和参与了多项科技部新药重大专项课题；是科技部和卫计委资深项目评审专家。

2006 年，刘博士赴美国加州创办泽生科技（美国）公司，全面主持心脏病治疗药物的国际化开发，包括符合 FDA 和TGA要求的药理和安全性研究、生产工艺优化、质量控制和 cGMP 生产、新药注册（IND）并组织开展国际临床试验。2007 年，刘博士与合伙人共同发起了上海仁度生物科技有限公司，制定公司整体发展战略、指导分子诊断、食品安全检测产品开发及融资等方面的工作。2016年，刘博士获张家口市政府邀请担任市府大健康产业顾问，并发起了张家口建龙大健康产业投资基金，负责基金投资和后期项目管理；同期，发起了张家口健垣科技有限公司。

2018年1月，刘喜富博士受聘河北师大特聘教授，组建河北师大“新药筛选与新药创制”中心，任执行主任。中心将致力于恶性肿瘤、心脑血管系统疾病和糖尿病领域的新药研发、分子诊断试剂开发和个性化免疫治疗技术的研究。立足自身发展的过程中，也将与国内外大学、科研机构和制药企业开展广泛深入的合作，进而合理布局技术领先、应用前景广阔的研发项目。目前，刘博士已牵头河北师范大学新药研究中心团队与美国肯塔基大学药学院和癌症中心开展深入合作，包括共同开发专利技术、国际项目申报和人员互访等。

河北师范大学“新药筛选与新药创制中心”的设立得到了省科技厅和校领导的大力支持，现在“生命科学学院”内设置有生物学实验室和“化学与材料学院”内有化学合成实验室，二个实验室都配备有先进实验平台，正在招募有志于新药研发的青年学者加盟并发挥重要作用。现有4位全职博士加入生物学实验室（王亚鑫、王蒙、杨新玲、姜川博士），1位全职博士加入化学实验室（侯伟杰博士）；在读博士2位，在读硕士6位。

该中心正处于快速发展阶段，热烈欢迎拥有生物学，有机和药物化学，计算以及数据分析背景的人士加入我们的团队！

二、过往主持课题项目

1.  课题负责人，《重组人纽兰格林的美国Ⅱ期临床研究》获国家“重大新药创制”科技重大专项项目，2011 年。

2.  课题负责人，《抗心力衰竭新药－重组人纽兰格林的临床研究》获科技部863重大专项资助，2005。

3.  课题负责人，《抗心力衰竭原创新药－重组人纽兰格林的国外（澳大利亚临床研究》获上海市科委科研计划项目资助，2005。

4.  课题负责人，《新型抗核抗体用于肿瘤治疗的开发研究（子课题）--人源ErbB3单链抗体的研究》获上海市科委“科技重大攻关项目”，2004。

5.  课题主要参与者，《抗心力衰竭创新新药－重组人纽兰格林的国内临床研究及其产业化》获上海市科教兴市重大产业科技攻关项目， 2005。

6.  课题主要参与者，《抗乳腺癌新药－重组人纽表位肽的临床研究》获科技部863重大专项资助，2004。

7.  课题主要参与者，《重组人纽表位肽的临床研究》获上海市科委登山计划基金资助，2004。

8.  课题主要参与者，《ErbB3 抗体的产业化工艺研究及临床前研究》获上海市科委科技发展基金资助，2002

三、奖励与荣誉

2017年   美国临床化学协会会员

2016年   张家口市政府和高新区大健康产业特聘顾问

2006年   美国心脏学会会员（AHA）

2000年   获第 11th 届新南威尔士大学“圣文森校园”科学研究特等奖（澳大利亚, 悉尼）（University of New South Wales,Australia）

1996年   获中国科学院院长优秀博士论文

四、发表的主要论文：

1.  JabbourA, Gao L, Kwan J, Watson A, Sun L, Qiu MR, Liu X, Zhou MD, Graham RM, Hicks M,Macdonald 
PS. A Recombinant Human Neuregulin-1Peptide Improves Preservation of the Rodent Heart After Prolonged HypothermicStorage. Transplantation. 2011; 9 : 961-7.

2.  XuY, Li X, Liu X, Zhou M. Neuregulin-1/ErbB signaling and chronic heart failure.Adv Pharmacol. 2010;59:31-51.

3.  LaiD, Liu X, Forrai A, Michalicek J, Ahmed I, Garratt A, Birchmeier C, Zhou M,Robb L, Feneley M, Fatkin D and Harvey R. Neuregulin1 sustains the cardiac generegulatory network in chamber and non-chamber myocardium. Circulation Research.2010;107(6):715-27 


4. GuX,LiuX,XuD,LiX,YanM,QiY,YanW,WangW,PanJ,XuY,XiB,ChengL,JiaJ,WangK,GeJ&Zhou M. Cardiac functional improvement in rats with myocardial infarction byupregulating cardiac myosin. Cardiovascular Research. 2010;88(2):334-43 


5. GaoRunlin,ZhangJ,ChengL,WuX,DongW,YangX,LiT,LiuX,XuY,LiXandZhouM.APhaseII,randomized, double-blind, multi-centre, based on standard therapy,placebo-controlled study of the efficacy and safety of recombinant humanNeuregulin-1 (rhNRG-1) in patients with chronic systolic heart failure. J AmColl Cardiol. 2010; 55(18):1907-14 


6. JabbourA, Hayward C, Keogh A, Kotlyar E, McCrohon J, England J, Amor R, Liu X, Li X,Zhou M, Graham R, Macdonald P. The safety and efficacy of recombinant humanneuregulin-1 in patients with stable chronic heart failure. Eur J Heart Fail.2011:13(1):83-92 


7.  LiZ, Mei Y, Liu X, Zhou M. Neuregulin-1 only induces trans-phosphorylationbetween ErbB receptor heterodimer partners. Cell Signal. 2007; 19(3): 466-71. 


8.  LiuX, Li X, M Zhou, et al. Neuregulin-1/erbB-activation improves cardiac functionand survival in models of ischemic, dilated and viral cardiomyopathy. J Am CollCardiol. 2006; 48(7):1438-47. 


9.  LuoC, Xu L, Zheng S, Luo X, Shen J, Jiang H, Liu X, Zhou M. Computational analysisof molecular basis of 1:1 interactions of NRG-1beta wild-type and variants withErbB3 and ErbB4. Proteins. 2005; 59(4):742-56. 


10.      LiuX, Fernandez M, Wouters MA, Heyberger S and Husain A. Arg (1098) is criticalfor the chloride dependence of human angiotensin I-converting enzyme C-domaincatalytic activity. J Biol Chem. 2001; 276(36):33518-25. 


11. LiuX, Fernandez M, Wouter M, Heyberger S and Husain A. Angiotensin I- convertingenzyme transition-state stabilization by His1089: evidence for a catalyticmechanism distinct from other gluzincin metalloproteinases. J. Biol. Chem.2001; 276:4998-5004. 


12.      LiuX, Eyre HJ, Sutherland GR, Zhou M. gama-Heregulin: a fusion gene product thatis derived from neuregulin (8p12) and DOC-4 (11q13) genes in breast cancer cellline, MDA-MB-175. Oncogene. 1999; 18:7110-7114. 


13.      LiuX, H. Hwang, L. Cao, M. Buckland, A. Cunningham, J. Chen, K.R. Chien, R.M.Graham and Mingdong Zhou. Domain-specific gene disruption reveals criticalregulation of neuregulin signalling by its cytoplasmic tail. Proc. Natl. Acad.Sci. USA. 1998; 95:13024-13029. 


14.      LiuX, Hwang H, Cao L., Wen D., Liu N., Graham RM., Zhou M. Release of theneuregulin functional peptide is regulated by its cytoplasmic tail. J. Biol.Chem. 1998; 273:34335-34340. 


15.      LiuX, Xiao, S., Huang, H. Construction of expression vectors and expression ofsingle-chain antibody against human CD3. Science in China. 1996; 2(5):428-435.

16.      LiuX, et al. Molecular model and structure of humanized VH single-strand anti-CD3antibody. High-Tech Communication. 1996; 2(1):107-110. 


17.      LiuX, et al. Cellular genetic study on human breast cancer cell line Bcap-37 andMCF-7. Acta of Genetics. 1994; 21(4):257-262.